Rak crijeva

Postoji li genetski test za otkrivanje nasljednog karcinoma debelog crijeva?

Postoji li genetski test za otkrivanje nasljednog karcinoma debelog crijeva?

Većina ljudi koji razviju rak debelog crijeva nemaju obiteljsku povijest

Međutim, između 5 do 10% svih kolorektalnih karcinoma uzrokuje a genetske mutacije koja se može prenijeti s roditelja na dijete.

Nazivaju se dvije glavne podvrste nasljednog karcinoma debelog crijeva obiteljska adenomatozna polipozai the linč sindrom, poznat i kao nasljedni nepolisni kolorektalni karcinom.

Koji genetski testovi mogu identificirati povećani rizik od kolorektalnog karcinoma?

U slučaju da osoba ima obiteljsku anamnezu kolorektalnog karcinoma, postoji niz genetskih testova kojima se može utvrditi nose li najčešće genetske mutacije povezane s obiteljskom adenomatoznom polipozom ili Lynch sindromom.

Osim ovih stanja, u nekim obiteljima postoji jaka povijest kolorektalnog karcinoma, iako nisu otkrivene poznate genetske mutacije. Nije poznato da li se osjetljivost na rak debelog crijeva pojavljuje nasumično kod ove rodbine ili je to zbog genetskih mutacija koje još nisu identificirane.

Ispitivanje porodične adenomatozne polipoze uključuje ispitivanje DNK u krvnim ćelijama zvanim limfociti, tražeći mutacije u APC genu. Za Lynch sindrom, genetsko testiranje uključuje traženje mutacija u MLH1, MSH2, MSH6 i PMS2 genima.

Nastavi čitati:

  • Je li karcinom debelog crijeva nasljedan?
  • Karcinom dobi i debelog crijeva
  • Čimbenici rizika za rak debelog crijeva

Video: Karcinom debelog creva (Listopad 2020).